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- 品牌：英诺思生物
- 产地：中国
- 型号：详询
- 货号：SN3103
- 纯度：100
- 价格： ￥500/盒
- 发布日期： 2025-06-16
- 更新日期： 2025-06-16
| 产地 | 中国 |
| 品牌 | 英诺思生物 |
| 货号 | SN3103 |
| 用途 | 人CD8 T细胞分离 |
| 包装规格 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 纯度 | 100% |
| 是否进口 | 否 |
人CD8 T细胞分离试剂盒 #SN3103
? 操作简便
? 纯度 可达99%
? 18-20分钟完成分离
试剂盒通过生物素偶联的抗体标记非CD8 T细胞，再将细胞和链霉亲和素纳米磁珠孵育偶联，然后通过磁极进行无柱分离。目标细胞只需倒入一个新的管中即可分离，分离后的细胞可立即用于后续应用，如流式细胞术、细胞培养和功能实验等。
试剂盒组分
| 产品名称 | 存储条件 | 缓冲液成分 | 功能 |
| EasyIso™ Human CD8 T cell Isolation Cocktail | 4°C保存，避免冷冻 | PBS, 0.1% BSA | 识别非CD8 T细胞抗体混合液，标记非目的细胞 |
| EasyIso™ Streptavidin Nanobeads | 4°C保存，避免冷冻 | PBS, 0.1% BSA | 磁珠结合非CD8 T细胞，通过磁极去除 |
BSA - bovine serum albumin; PBS - phosphate-buffered saline
运输条件： 4°C运输
设备和试剂要求
- 缓冲液：FACS Buffer (1 x PBS+0.02% EDTA+2% FBS)
- 耗材：70 μm无菌尼龙滤网；无菌离心管
- 仪器：离心机，磁力架
温馨提示
- 推荐采用淋巴细胞分离液进行密度梯度离心分离PBMC，不建议采用红细胞裂解液
- 采用FACS Buffer而不是PBS进行操作，能够提高细胞得率
- 确保FACS Buffer渗透压稳定，免疫细胞较为敏感
- 确保每一步无菌操作，谨防污染
操作步骤
| 步骤 | 说明 | 剂量和时间 |
| 1 | 准备PBMC单细胞悬液至指定浓度 | 1 x 10^8 cells/mL |
| 2 | 加入EasyIso™ Human CD8 T Cell Isolation Cocktail至样品中 | 100 μL/mL |
| 3 | 抗体和细胞孵育 | 常温孵育10 min |
| 4 | 震荡混匀 Streptavidin Nanobeads | 混匀30 s |
| 5 | 加Streptavidin Nanobeads至样品中 | 100 μL/mL |
| 6 | 轻柔混匀磁珠和细胞，孵育 | 常温孵育5 min |
| 7 | 加入FACS Buffer到样品中，轻轻混匀 | 总体积加入至2.5 mL （5 mL流式管） 总体积加入至 7.5 mL (15 mL离心管) |
| 8 | 样品置于磁力架上，使磁珠吸附 | 单孔磁力架吸附（3 min） 联排磁力架吸附（5 min） |
| 9 | 倾斜磁力架，将样品倒入新的收集管中，收集样品 | 细胞分离成功 |
数据展示
如图：使用Immuno-X系列产品（#SN3103）从PBMC中分离CD8 T细胞。(A)分选前健康人PBMC中CD8+ T细胞的比例约为14.3%。(B)分选后CD3+CD8+ T细胞纯度达91.2%。
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